![](https://huisartsenpostendelimes.nl/ar/wp-content/themes/hap-base/build/assets/images/hap-fallback.png)
استجابة لتقرير VIM
24-04-2023 -من قبل الممارس العام مايكي بلوك وممرضة الفرز إيفون يانسن من لجنة VIM
في الآونة الأخيرة ، في صباح يوم الأحد ، جاء مريض إلى HAP مع شكاوى من كميات صغيرة من التبول ، والكثير من الإلحاح والألم عند التبول. كانت المريضة حاملا في الأسبوع 33. كان البول ملتصقا ووجد أنها مصابة بالتهاب في المسالك البولية. تم وصف دورة من النيتروفورانتوين كعلاج.
في رسالة الملاحظة الثانية ، بعد 2 ساعة تقريبا من الأولى ، تم ذكر “علاج تم تحويله إلى Monuril”. سبب هذه الملاحظة غير معروف. لا يمكن معرفة سبب ومن تم تحويل الدواء إلى Monuril. من غير المعروف أن المريض يعاني من الحساسية. لا يقال شيء عن الحمل في هذا الاتصال ، فمن غير المعروف ما إذا كانت هذه المعلومات قد أدرجت في تحويل الدواء.
في المساء ، يتصل المريض: إنها تريد أن تأخذ Monuril وتقرأ أن هذا غير مسموح به للمرأة الحامل.
يتم تحويل Monuril إلى نيتروفورانتوين (رسالة المراقبة 3).
في هذه الحالة ، لم يلاحظ كل من المساعد والطبيب الذي وقع العقد والصيدلية أنه لم يسمح للمريضة بتناول مونوريل بسبب حملها.
في هذه الحالة ، نود أن نلفت الانتباه إلى أهمية التحقق مما إذا كان يمكن إعطاء الدواء مع كل وصفة طبية مكتوبة وملاحظة سبب اختيار سياسة معينة. في الاتصال 1st ، يمكن الإشارة صراحة إلى أن Nitrofurantoin قد تم وصفه فيما يتعلق بالحمل. في الاتصال الثاني ، تجدر الإشارة إلى أنه بالتشاور مع الطبيب الموجه <الاسم> مع سبب <الإثبات> تقرر تحويل <اسم الدواء 1> إلى دواء آخر < اسم الدواء 2>.